医薬品用途向け高性能純蒸気製造ユニット

原則

合格な原水は多段階ポンプで圧縮され,パイプラインコンデンサー2に入ります. 原水を温めるために廃棄熱を使用し,その後予熱機2と予熱機1に入ります. 熱交換後,蒸発器に入ります. そして材料水分流水器によって熱管に噴出されます. 材料水は 蒸発室の下端から蒸気水分離装置に入って,蒸発後生成される二次蒸気と水滴は,蒸気室の下端から蒸気水分離装置に入り,3段階の分離後に超純蒸気になります.

特徴

1.構造:外部の予熱器,冷却器,第一効果蒸発器は,二重管状のシートで設計され,内部管状の膨張溶接プロセスは,交差汚染を避けるために採用されています.

2. 分離装置: 落ちるフィルム蒸発,重力分離,螺旋流の3段階分離

3,材料: $$ 316Lは,生水,注射用水,二次純蒸気と接触するすべての部品に使用されます.

4.熱保存と熱隔熱:蒸発機,前熱器,コンデンサーは全てアルミシリ酸針フェルトで作られ,拡張性が高く,熱隔熱性が優れ,安定性が高い.

5,表面処理:内部および外部の表面を電気化学的に磨き,不鋼の表面の完成を効果的に確保

6.エネルギー節約と消費量の削減:蒸気によって蒸気が消費される2秒ごとに効率が向上する.マウント効果蒸気水蒸気機は工業用蒸気を高速で利用し,明瞭なエネルギー節約効果を持っています.蒸気器の効率の向上により,エネルギー節約効果はより効率が向上します.

溶接の質と電気化学の確保のために,溶接の後にシネルの横回りや磨きに使用する.

8. 信頼を 内視鏡写真,溶接関節図,圧力試験とピッキング消化報告,システム設計文書,その他の検証データ

9.制御システムはHiMl+PlC自動制御を採用し,操作インターフェースはシンプルで,さまざまな通信モードが提供できます.制御システム権限レベル:少なくとも3つの権限レベルを設定できます.

10人 導電性,温度,流量パラメータのオンラインモニタリング 記録機は,鍵パラメータを記録し印刷するために,紙のない記録機または紙の記録機を選択できます.

11歳 制御システムは電子署名と電子記録を装備することができるので,システム制御は監査機能を持ち,標準および21 CFR Part 11の要件を満たします.