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製薬産業における浄水に対する厳しい要求
製薬業界は,浄水の品質に厳格な要求をしており,水質は中国製薬典 (ChP),米国製薬典 (USP),欧州製薬典 (EP) などの国内および国際基準を満たさなければなりません. これらの基準には,浄水中のイオン,有機物,微生物含有量などのパラメータに関する明瞭な規定があります.

高度な純度 浄水浄化段階を重ねて 離子や有機物や微粒子を除去し 汚れがないようにする必要があります

微生物対策浄水の生産と貯蔵は,微生物汚染を避けるために,不妊基準を満たさなければなりません.

設備の清掃:浄水は設備の清掃に広く使用され,医薬品生産機器の二次汚染が起きないようにする必要があります.

浄水の生産プロセス
製薬会社は通常,逆 osmose (RO),電離化 (EDI),紫外線消毒などの技術を組み合わせて浄水を製造します. このプロセスによって水中の汚れを効率的に除去し 水質の安定性を維持できます 同時に 製薬会社には オンラインモニタリングシステムも搭載され 水質パラメータをリアルタイムで検出し 生産プロセスにおける水滴が 基準を満たしていることを保証します

WEMACの浄水ソリューション
製薬業界における設備サプライヤーのトップブランドとして,WEMACは,浄水設備の設計と製造に豊富な経験を蓄積しています. 私たちは,様々な医薬品生産のニーズを満たすために,効率的で信頼性の高い浄水設備を提供しています.

WEMACの浄水システムは,水中の不浄物を効率的に除去し,水質が国際薬典基準を満たすことを保証するために,先進的な逆 osmoseと電極電離化技術を組み合わせています. また,この設備には,安定した信頼性の高い生産プロセスを確保するために,リアルタイムで水質パラメータを監視し記録するためのインテリジェント制御システムも搭載されています.