의약품 산업 에서 정제 된 물: 품질 과 안전성 을 보장

의약품 산업에서 정제 물에 대한 엄격한 요구 사항
제약 산업은 정제 물의 품질에 대한 엄격한 요구 사항을 가지고 있으며 물의 품질은 중국 약국 (ChP), 미국 약국 (USP) 및 유럽 약국 (EP) 과 같은 국가 및 국제 표준을 충족해야합니다. 이 표준들은 정제된 물의 이온, 유기물질, 미생물 함유량과 같은 매개 변수들에 대한 명확한 규정을 가지고 있습니다.

고순도: 정제수 여러 단계의 정화 과정을 거쳐서 물 속의 이온, 유기물질, 입자를 제거하여 불순물이 없도록 해야 합니다.

미생물 통제: 정제 된 물의 생산 및 저장은 미생물 오염을 피하기 위해 불균형 표준을 충족해야합니다.

장비 청소: 정제 된 물 은 장비 청소 에 널리 사용 되고, 의약품 생산 장비 의 2차 오염 이 없도록 보장 해야 합니다.

정제된 물의 생산 과정
제약회사들은 일반적으로 역오스모스 (RO), 전소 이온화 (EDI), 자외선 살균 등의 기술을 조합하여 정제된 물을 생산합니다. 이 과정들은 물 속의 불순물을 효율적으로 제거하고 물의 품질의 안정성을 유지할 수 있습니다. 동시에 제약회사들은 물 품질 매개 변수를 실시간으로 감지하는 온라인 모니터링 시스템을 갖추고 생산 과정에서 물의 모든 방울이 표준을 충족하는지 확인합니다.

WEMAC의 정화 물 솔루션
제약 산업의 장비 공급업체 중 대표적인 브랜드로서, WEMAC는 정제 물 장비의 설계 및 제조에 풍부한 경험을 축적했습니다. 우리는 다양한 의약품 생산의 요구를 충족시키기 위해 효율적이고 신뢰할 수있는 정제 물 장비를 제공합니다.

WEMAC의 정제 물 시스템은 첨단 역오스모스 및 전극 이온화 기술을 결합하여 물의 불순물을 효율적으로 제거하고 물의 품질이 국제 약서 표준을 충족시키는 것을 보장합니다. 또한 장비는 지능형 제어 시스템으로 장착되어 있으며 안정적이고 신뢰할 수있는 생산 과정을 보장하기 위해 실시간으로 물 품질 매개 변수를 모니터링하고 기록합니다.